Celyad annonce ses priorités pour 2019 y compris l’accélération du développement de son programme CYAD-01 pour la LMA r/r et MDS
- Le candidat principal CYAD-01 continue de démontrer une activité clinique encourageante dans l'étude de phase 1 THINK avec une nouvelle réponse complète (CR) observée chez un patient atteint du syndrome myélodysplasique (MDS).
- Accélération du développement du CYAD-01 pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA r/r) ou de MDS, dont le lancement d'un essai clinique de phase 2 au second semestre 2019.
Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq : CYAD), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, annonce aujourd'hui l’accélération de sa stratégie de développement clinique et fait le point sur les candidats cliniques CYAD-01 et CYAD-101 ainsi que les prochaines grandes étapes de 2019.
"Nos programmes cliniques ont fortement avancé en 2018 et nous pensons que la Société est prête à franchir nombre d'étapes importantes en 2019", a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad. "Nous sommes encouragés par les données cliniques observées avec CYAD-01 dans le traitement des indications hématologiques. Par conséquent, nous accélérons le programme de développement clinique du CYAD-01 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récurrente/réfractaire ou du syndrome myélodysplasique en vue d’un essai de phase 2."